Recomandări

Testează AFP în loc de AFP care se așteaptă la rezultate corecte și fiabile!


De la un simplu sânge la un sân matern, Noul Test vă oferă rezultate 100% fiabile.

Idйn jъliusban oficial kцtelezх eltцrцltйk fetale szыrхvizsgбlatok palettбjбrуl Temuta, mйgis terhesgondozбs interne a avut loc alapkцvekйnt szбmon AFP vizsgбlatot, care a provocat o mulțime de kismamбnak бlmatlan йjszakбt, așa cum este de multe ori inexacte, arătând eredmйnyt, tйvesen kцvetkeztetni a dat fătului fejlхdйsi rendellenessйgйnek valуszнnыsйgйre.A vizsgбlat megszьntetйsйrхl sau, în schimb, teste care pot determina mai exact unele anomalii genetice, dr. Kbli cu Gborr, am discutat cu consilierul medical CryoSave Ungaria.
Testarea AFP obligatorie pentru femeile însărcinate a fost întreruptă oficial la 1 iulie 2014. Acest lucru se dovedește util în multe feluri: nu numai că descurajează alte mame, dar medicii care combat AFP pot fi, de asemenea, suspectați că trebuie să treacă teste de screening obligatorii. Dar ce au fost așa împotriva AFP?
În prezent, metoda de screening AFP, care este unică în Europa, a făcut partea organică a testelor de screening obligatorii doar în Ungaria. Deoarece testul a funcționat cu o rată de eroare foarte mare, a fost eliminat mai devreme în testele de screening obligatorii din alte țări. AFP este un copil alb produs de făt, ъn. alfa-fetoproteina, care apare în sângele mamei prin placentă și nivelurile cresc pe măsură ce sarcina progresează.
AFP a prezentat valori scăzute în multe sarcini sănătoase. Datorită ratei ridicate de eroare, convingerea că nivelurile scăzute de AFP sunt un indicator fără echivoc al Down-Gorge s-a dovedit a fi acerb. Cu toate acestea, neglijarea unei examinări obligatorii la acel moment ar fi dus în multe cazuri la consecințe legale pentru medic și ca urmare a invaziei mari, dar inutile a valorilor AFP, medicii care sunt gravide.
Deși screeningul obligatoriu AFP, care nu a furnizat rezultate fiabile, rămâne o problemă în diagnosticul aberațiilor cromozomiale. Sau altceva?
Examinările cu ultrasunete susținute de OEP pot indica într-adevăr anomalii de dezvoltare, dar examinările invazive, cum ar fi centrifugarea amniotică, vor continua să furnizeze dovezi fiabile ale anomaliilor cromozomiale. Cu toate acestea, aceste intervenții reprezintă o sarcină destul de grea pentru mama însărcinată, fără a menționa riscul inerent că riscul de avort spontan poate fi de până la 1%. Pentru a încărca acest spațiu și a ocoli testul invaziv, Genomul a dezvoltat testul non-invaziv al Tranquility.
De ce recomandați această metodă femeilor însărcinate și colegilor care alăptează în loc de amniocenteză? Ce merită să știți? Spre deosebire de amniocenteza riscantă, este necesară doar o probă de sânge matern pentru a efectua testul. În plus, mama și fătul nu sunt afectate negativ de vărsarea de sânge. Testul analizează ADN-ul fetal din sângele matern, a cărui incidență crește pe măsură ce sarcina progresează. Începând cu săptămâna 9 înainte, în decurs de o săptămână, testul poate determina dacă există o aberație cromozomială la făt.

Pentru efectuarea unui test de aberație a cromozomilor fetali este necesară doar o probă de sânge matern


De asemenea, trebuie menționat că testul de Tranșilitate s-a dovedit a fi de încredere în fertilizarea artificială și în cazul sarcinilor gemene.
Ce experiență ați câștigat până acum cu privire la precizia, fiabilitatea testelor? Cu alte cuvinte, cât de mult pot căuta medicii și mamele potențiale pentru rezultatele pe care le caută?
Precizia testului a fost validată și la un grup de 115 femei însărcinate gemene. În timpul examinărilor au obținut numai și exclusiv rezultatele adevărate, nu s-au obținut rezultate anuale. Bazat pe toate acestea, examinarea AFP nesigură și necesitatea unei intervenții invazive cu amniocenteză oferă un aspect foarte simplu și aceasta informează mama și medicul curant despre diferențele la un ritm individual.
Cum poate o femeie însărcinată să facă testul?
Testele pot fi comandate de la micuț sau de pe www.genoma.com. Femeile însărcinate pot avea sângele necesar pentru efectuarea testului, fie în dormitor, fie în cel mai apropiat laborator.